Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3 типов, р-р д/према внутрь. POLIOMYELITIDIS PERORALE TYPUS 1, 2, 3) инструкция по применению. Ревакцинацию проводят полиомиелитной пероральной вакциной 3 раза, . Инструкция по применению и аннотация к препарату, отзывы о препарате. Ревакцинацию проводят полиомиелитной пероральной вакциной 3 раза, . Эта аббревиатура расшифровывается как «оральная полиомиелитная вакцина» или полиовакцина. Слово «оральная» означает, что препарат вводят .
Имовакс Полио - официальная инструкция по применению. Программа Обновления Ключей Biss. Аналоги, статьи. Комментариивакцина для профилактики полиомиелита инактивированная ИНСТРУКЦИЯпо применению лекарственного препарата для медицинского применения Регистрационное удостоверение: П N0. Торговое наименование.
- ВАКЦИНА ПОЛИОМИЕЛИТНАЯ пероральная 1, 2, 3 типов, раствор для. Технология крупносерийного производства оральной полиомиелитной. В пачку из картона коробочного помещают 10 флаконов с вакциной и Инструкцию .
- Инструкция по применению для Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2 и 3 типов. Прививки оральной полиомиелитной вакциной проводят 6 раз, .
Имовакс Полио Международное непатентованное название. Вакцина для профилактики полиомиелита. Лекарственная форма. Суспензия для внутримышечного и подкожного введения. Лекарственный препарат Имовакс Полио представляет собой суспензию вирусов полиомиелита типов 1, 2 и 3, культивированных на клеточной линии VERO, очищенных и затем инактивированных формальдегидом. Состав. Одна доза (0,5 мл) содержит: Активные компоненты: Вирус полиомиелита* тип 1 инактивированный (Махони) 4. D антигена Вирус полиомиелита* тип 2 инактивированный (МЕФ- 1)8 единиц D антигена Вирус полиомиелита* тип 3 инактивированный (Сокетт)3.
D антигена Вспомогательные вещества: 2- феноксиэтанол - консервант - от 2 до 3 мкл Формальдегид - консервант - от 2 до 2. Среда 1. 99 Хенкс** - растворитель/стабилизатор - до 0,5 мл *культивированный на клетках VERO ** Среда 1. Хенкс (без фенолового красного) является смесью аминокислот (D,L- аланин, аргинина гидрохлорид, D,L- аспарагиновая кислота, цистеина гидрохлорида моногидрат. Значение р. Н регулируется хлористоводородной кислотой или натрия гидроксидом. Антибиотики (стрептомицин, неомицин и полимиксин В) используются при производстве вакцины, но не присутствуют в определяемых количествах в конечном продукте. Вакцина соответствует требованиям Европейской фармакопеи и рекомендациям ВОЗ. Описание. Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа. МИБП- вакцина. Код АТХ J0. BF0. 3 Иммунологические свойства. Через 1 мес после трехкратной вакцинации препаратом Имовакс Полио частота обнаружения антител к вирусам полиомиелита типов 1 и 3 составляет 1. У детей от 1 года до 3 лет ревакцинация приводит к значительному увеличению среднегеометрического титра (СГТ) антител, а частота обнаружения антител в сыворотке крови приближается к 1.
Защитный СГТ антител к вирусам полиомиелита всех трех типов сохраняется через 4- 5 лет после ревакцинации. После 1- й ревакцинации иммунитет сохраняется по крайней мере в течение 5 лет. У ранее иммунизированных подростков и взрослых людей ревакцинация приводит к выраженному иммунному ответу с высоким уровнем серопротекции, приближающемуся к 1. СГТ антител. Показания к применению. Специфическая профилактика полиомиелита как для первичной иммунизации, так и для ревакцинации детей, подростков и взрослых. Противопоказания- Аллергия к активному компоненту, к одному из вспомогательных веществ, входящих в состав вакцины, неомицину, стрептомицину или полимиксину В; аллергическая реакция на предшествующее введение вакцины Имовакс Полио.
Вакцинацию проводят через 2- 4 недели после выздоровления или в период реконвалесценции или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. Если имеется необходимость в приеме лекарственных средств, которые подавляют иммунную систему, так как иммунный ответ на введение вакцины может быть снижен. В таких случаях рекомендуется отложить вакцинацию до окончания лечения.
В случае если вакцинацию отложить невозможно, после ее проведения у пациента необходимо проверить уровень антител для того, чтобы убедиться, что он является достаточным для обеспечения защиты против полиомиелита. Потенциальный риск развития апноэ и необходимость мониторинга дыхания в течение 4. Поскольку польза иммунизации этой группы детей высока, вакцинацию не следует откладывать или считать противопоказанной. Применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Достаточные данные по применению вакцины во время беременности отсутствуют. В исследованиях на животных не было получено достаточно данных о влиянии лекарственного препарата Имовакс Полио на беременность, развитие эмбриона и плода, роды и постнатальное развитие. Потенциальный риск неизвестен. В случае необходимости вакцина Имовакс Полио может быть использована во время беременности. Грудное вскармливание не является противопоказанием к вакцинации. Способ применения и дозы. Вакцину вводят внутримышечно или подкожно в разовой дозе 0,5 мл.
Внутримышечный способ введения является предпочтительным. У детей в возрасте до 2- х лет введение вакцины осуществляют в верхненаружную поверхность средней части бедра.
У детей старше 2- х лет, подростков и взрослых введение вакцины осуществляют в область дельтовидной мышцы. Перед введением препарата необходимо убедиться, что игла не попала в кровеносный сосуд. Вакцина не должна использоваться в случае изменения ее внешнего вида. Плановая вакцинация против полиомиелита проводится всем детям путем введения по одной дозе вакцины в 3 и 4,5 мес согласно Национальному календарю профилактических прививок. Третья вакцинация и последующие ревакцинации осуществляют живой полиомиелитной вакциной в сроки, указанные в Национальном календаре профилактических прививок. Вакцину Имовакс Полио используют для третьей вакцинации и последующих ревакцинаций детей, рожденных от матерей с ВИЧ- инфекцией, детей с ВИЧ- инфекцией, а также детей, находящихся в домах ребенка, в соответствии с возрастом и интервалами между вакцинациями и ревакцинациями, указанными в Национальном календаре профилактических прививок – в 6, 1.
Если для вакцинации и ревакцинации используют пероральную живую вакцину, следует руководствоваться инструкцией по её применению. Побочное действие. Нежелательные явления указаны в соответствии с системно- органным классом и частотой возникновения. Частоту определяли на основании следующих критериев: очень часто (.
Данные клинических исследований. Местные и общие реакции. Очень часто: болезненность в месте инъекции, лихорадка после вакцинации 1- ой и 2- ой дозой; Часто: эритема в месте инъекции, лихорадка после ревакцинации 3- ей дозой; Нечасто: отек в месте инъекции. От очень часто до часто: повышение температуры тела до 3. Данные пострегистрационного наблюдения. Так как сообщения о нежелательных явлениях при коммерческом применении препарата были получены очень редко и из популяции с неопределенным количеством пациентов, то их частоту классифицировали как «частота неизвестна».
Показатели безопасности вакцины Имовакс Полио существенно не различаются у пациентов разных возрастов, учитывая относительную частоту нежелательных явлений и тот факт, что некоторые явления специфичны для определенного возраста (например, судороги у младенцев и детей от 2 до 1. Кроме того, ввиду одновременного введения других вакцин с вакциной Имовакс Полио нельзя установить точную причинно- следственную связь между появлением нежелательных явлений и применением вакцины. Самые частые нежелательные явления: местные реакции и повышение температуры тела (соответственно, примерно 2. Местные и общие реакции. Отек, болезненность, покраснение в месте инъекции, появляющиеся в первые 4. Co стороны центральной нервной системы. Возбуждение, сонливость, раздражительность в первые часы или дни после вакцинации (кратковременно).
Со стороны нервной системы. Кратковременные судороги, фебрильные судороги в первые несколько дней после вакцинации; головная боль; преходящая слабая парестезия (в основном в конечностях) в первые 2 недели после вакцинации. В очень редких случаях судороги могут случаться и позже указанного времени.
Однако, после 7 дней, нет доказательств связи судорог с вакцинацией. Со стороны кожи и подкожных тканей. Сыпь, крапивница.
Со стороны иммунной системы. Аллергическая реакция, анафилактическая реакция, анафилактический шок.